ヒストンの翻訳後修飾 (PTM) は、遺伝子発現の制御における重要な役割を果たしていることが明らかになりました。しかし、PTM がどの程度クロマチンに直接影響を与えることができるかはほとんどわかっていません。コアヒストン（H2A、H2B、H3、およびH4）のPTMは、いわゆる「ヒストンコード」仮説に従って、特異的結合タンパク質を動員することによってクロマチン機能を制御する可能性があることが示唆されています。私のプロジェクトの目標は、マウス ES 細胞を使用して、H3 (H3K56/64/115/122) の球状ドメイン内の機能アセチル化に関する洞察を得て、これらの修飾をヒストン尾部修飾と in vivo で比較することです。インビボで PTM の影響を研究するには、すべての内在性野生型 (WT) H3 遺伝子コピーを変異体コピーに置き換える必要があります。したがって、