ダウン症候群と染色体異常に関するジャーナル

ダウン症候群と染色体異常に関するジャーナル
オープンアクセス

ISSN: 2472-1115

プラダーウィリ症候群

プラダー ウィリ症候群は、15 番染色体の近位腕からの遺伝物質の喪失によって引き起こされる障害です。プラダー ウィリ症候群の重要な特徴は、通常 2 歳頃から始まる継続的な空腹感です。プラダーウィリ症候群の人は、満腹感を感じず（過食症）、通常は体重をコントロールするのが難しいため、常に食事をしたいと考えています。プラダーウィリ症候群の問題の多くは肥満が原因です。この病気の共通の特徴は、精神遅滞、低身長、小さな手と小さな足などです。

プラダーウィリ症候群の関連雑誌

臨床および医療ゲノミクスのジャーナル、細胞および分子生物学、遺伝症候群および遺伝子治療のジャーナル、組織科学および工学のジャーナル、染色体の研究、染色体の研究、遺伝子染色体および癌、医学の遺伝学、ヒト遺伝学。
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